Помощь при аккредитации медработников. Опубликован проект Административного регламента Росздравнадзора

Помощь в аккредитации фармацевтических работников

Государственный контроль качества и безопасности медицинской деятельности будет осуществляться по единому нормативному акту

В 2015 году Минздрав России утвердил административные регламенты Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по осуществлению государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности путем проведения проверок соблюдения:

1.Осуществляющими медицинскую деятельность организациями и индивидуальными предпринимателями:

– порядков проведения медицинских экспертиз, медицинских осмотров и медицинских освидетельствований” (Приказ Минздрава России от 26.01.2015 N 20н);

– порядков оказания медицинской помощи и стандартов медицинской помощи (Приказ Минздрава России от 23.01.2015 N 12н)

2. Органами государственной власти и органами местного самоуправления, государственными внебюджетными фондами, а также осуществляющими медицинскую и фармацевтическую деятельность организациями и индивидуальными предпринимателями прав граждан в сфере охраны здоровья (Приказ Минздрава России от 26.01.2015 N 19н)

3. Медицинскими работниками, руководителями медицинских организаций, фармацевтическими работниками и руководителями аптечных организаций ограничений, применяемых к указанным лицам при осуществлении профессиональной деятельности (Приказ Минздрава России от 23.01.2015 N 14н).

Поскольку в Постановление Правительства РФ от 16.05.2011 N 373 “О разработке и утверждении административных регламентов осуществления государственного контроля (надзора) и административных регламентов предоставления государственных услуг” были внесены изменения и в настоящее время административные регламенты осуществления государственного контроля (надзора) разрабатывается и утверждается органом государственного контроля (надзора), к сфере деятельности которого относится исполнение конкретного полномочия по осуществлению государственного контроля (надзора), предусмотренного федеральным законом, то Роздравнадзор разработал проект Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности, призванный прийти на смену четырем приказам Минздрава России.

В нем так и сказано:

Предметом государственного контроля является проведение проверок:

1) соблюдения органами государственной власти и органами местного самоуправления, государственными внебюджетными фондами, а также осуществляющими медицинскую и фармацевтическую деятельность организациями и индивидуальными предпринимателями прав граждан в сфере охраны здоровья, в том числе доступности для инвалидов объектов инфраструктуры

и предоставляемых услуг в сфере охраны здоровья;

2) соблюдения осуществляющими медицинскую деятельность организациями и индивидуальными предпринимателями порядков оказания медицинской помощи и стандартов медицинской помощи, утверждаемых в соответствии со статьей 37 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» уполномоченным федеральным органом исполнительной власти;

3) соблюдения осуществляющими медицинскую деятельность организациями и индивидуальными предпринимателями порядков проведения медицинских экспертиз, медицинских осмотров и медицинских освидетельствований;

4) соблюдения медицинскими работниками, руководителями медицинских организаций, фармацевтическими работниками и руководителями аптечных организаций ограничений, применяемых к указанным лицам при осуществлении профессиональной деятельности в соответствии с Федеральным законом от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ;

5) организации и осуществления:

федеральными органами исполнительной власти и органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации предусмотренного статьей 89 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ ведомственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности подведомственных им органов и организаций;

Готовое портфолио фельдшера здравпункта

федеральными органами исполнительной власти, органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации и органами местного самоуправления, осуществляющими полномочия в сфере охраны здоровья граждан, а также осуществляющими медицинскую деятельность организациями и индивидуальными предпринимателями предусмотренного статьей 90 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности.

В проекте закреплен исчерпывающий перечень документов и (или) информации, истребуемых в ходе проверки лично у проверяемого юридического лица, индивидуального предпринимателя:

– информация о возможности получения медицинской помощи в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи и территориальных программ государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи;

– информация, предоставляемая медицинскими организациями, необходимая для проведения независимой оценки качества оказания услуг медицинскими организациями;

– формы статистической отчетности, характеризующие деятельность медицинской организации;

– сведения о правилах организации деятельности медицинской организации (ее структурного подразделения, врача);

– сведения об оснащении медицинской организации, ее структурных подразделений;

– сведения о штатах медицинской организации, ее структурных подразделений;

– медицинская документация;

– документы и материалы, характеризующие деятельность врачебной комиссии (подкомиссий врачебной комиссии);

– документы и материалы, характеризующие деятельность по организации и осуществлению внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности;

– документы и материалы, характеризующие деятельность по организации и проведению медицинских осмотров, медицинских освидетельствований и медицинских экспертиз;

– документы и материалы, характеризующие деятельность по организации и осуществлению ведомственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности подведомственных им органов и организаций;

– документы и материалы, характеризующие деятельность по соблюдению медицинскими работниками, руководителями медицинских организаций, фармацевтическими работниками и руководителями аптечных организаций ограничений, применяемых к указанным лицам при осуществлении профессиональной деятельности;

– документы и материалы, характеризующие работу с обращениями граждан;

– информация по обеспечению условий доступности объектов инфраструктуры для инвалидов.

О появлении данного приказа Росздравнадзора мы непременно сообщим на нашем портале.